WASHINGTON (AP) — La Corte Suprema protegió el jueves por unanimidad el acceso a una píldora abortiva que fue usada en casi dos tercios de todos los abortos en Estados Unidos el año pasado, en la primera decisión de la corte relacionada con el aborto desde que la mayoría conservadora anuló el fallo Roe vs. Wade hace dos años.
Los magistrados determinaron que los opositores al aborto carecían del derecho a demandar a la Administración de Alimentos y Medicamentos por haber aprobado la píldora, la mifepristona, y por haber tomado medidas para facilitar el acceso.
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El juez Brett Kavanaugh escribió en nombre del tribunal que “los tribunales federales son el foro equivocado para abordar las preocupaciones de los demandantes sobre las acciones de la FDA”.
Kavanaugh fue parte de la mayoría para derrocar a Roe.
El caso había amenazado con restringir el acceso a la mifepristona en todo el país, incluso en los estados donde el aborto sigue siendo legal.
Por su parte, Nancy Northup, presidenta y directora ejecutiva del Centro de Derechos Reproductivos, expresó alivio por la decisión, pero frustración porque el caso, que calificó de “infundado”, llegó a la Corte Suprema.
“Desafortunadamente, los ataques a las píldoras abortivas no se detendrán aquí: el movimiento antiaborto ve cuán críticas son las píldoras abortivas en este mundo post-Roe y están empeñados en cortar el acceso”, agregó.
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Mientras tanto, Mini Timmaraju, presidente y director ejecutivo del grupo nacional por el derecho al aborto Libertad Reproductiva para Todos, se hizo eco de sentimientos similares. Si bien expresó alivio, también dijo: “En primer lugar, ellos nunca deberían haber escuchado esta presión infundada para bloquear el acceso al aborto”.
Cuando la Corte Suprema escuchó los argumentos orales del caso en marzo, la seguridad de la mifepristona estuvo en el centro del debate.
¿Cuán segura es la mifepristona?
Hay raras ocasiones en que la mifepristona puede causar un sangrado excesivo y peligroso que requiere atención de emergencia. Por eso, la FDA impuso límites de seguridad estrictos sobre quién podía recetarlo y distribuirlo.
Los médicos también tenían que ser capaces de realizar una cirugía de emergencia para detener el exceso de sangrado y un procedimiento de aborto si el medicamento no interrumpía el embarazo. A lo largo de los años, la FDA reafirmó la seguridad de la mifepristona y alivió repetidamente las restricciones, lo que culminó con una decisión de 2021 que eliminó cualquier requisito en persona y permitió que la píldora se enviara por correo.
