La compañía también reveló que si el estudio muestra una mayor efectividad con esa tercera dosis, sometería esta fórmula a las agencias regulatorias. Esta presentación se haría en la primera mitad del 2022 para que aprueben una “autorización de uso de urgencia”.
Cabe mencionar que los estudios han mostrado, por ejemplo, que esa doble dosis en bebés de 6 a 24 meses a resultado conveniente.
De igual manera, Pfizer acotó que evaluará la posibilidad de que se puede hacer una recomendación de tercera dosis de 10 microgramos para los niños entre 5 y 12 años de edad.
